风,“是18-三体综合征又叫Eward综合征,心血管受累的频率接近100%,最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭,房间隔缺损也很常见,其他心脏异常包括主动脉瓣和/或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。而他,便是其中主动脉瓣和肺动脉瓣畸形,因为动脉导管未闭,因此在心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。这种心脏病叫做左向右分流组也叫潜伏青紫型,这种病早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力,所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况,致使肺动脉或右心室压力增高,并超过左心压力时,则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。
动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。”
“而且,”大夫叹了口气,靠在椅背上,“先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。也就是说,就算他的运气很好,能够长大,估计也会不同于正常孩子。而且长大之后,你们还要时时刻刻关注他的病情发展,呼吸急促,青紫,尤其注意青紫出现时的年龄、时间,与哭叫、运动等有无关系,是阵发性的还是持续性的。是否有心力衰竭症状,心率增快,可达180次/分,呼吸急促可达到50到100次/分,烦躁不安,吃奶时因呼吸困难和哮喘样发作而停顿等。反复发作或迁延不愈的上呼吸道感染,面色苍白、哭声低、呻吟、声音嘶哑等。你们今后要付出的代价太大了。
而且对于现在来说,国内还做不了治疗这种心脏病的手术。若是去国外,手术费将是个天文数字。所以,作为医生,我建议,现在好好爱他,给他所有的爱,别让自己今后有遗憾。”
“大夫,要怎么样,才能让他活下去?”妻子的声音颤抖着。
“如果这孩子大些还好,只要不大笑,不哭,不生气,不做剧烈的运动,只要保持不让血流加快,不给血管和心脏造成负担,那么他就可以一直坚持下去。但是,对于这么小的婴儿来说,如何做得到呢?”
听到了这句话,妻子终于忍不住大哭起来,丈夫也红了眼眶,一阵哽咽。
“你们还年轻,过几年再要个孩子吧!这个孩子,让他别有遗憾,你们也别有遗憾就好!”
小夫妻对大夫说了谢谢,然后便慢慢的回了家。医院开了中药
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